糖尿病研究的突破性进展

胰岛素并非完全由胰腺合成！
肝细胞不经任何条件处理即可产生胰岛素！

中药糖克园I 型能将这种能力加大至数倍，可使糖尿病人完全停止注射胰岛素！
中药糖克园II 型能在20天内使可使糖尿病人完全摆脱服用药物！

敬请国内外医学研究机构给予关注。
一、2001年1月15日，山东省医学科学院基础研究所在实验室进行了相关的糖克园药效学、毒理学、临床观察等项实验。在去除胰腺的实验犬中测出了达5.9 μ IU/ml -9.19 μ IU/ml 血清水平的胰岛素。而且实验犬，毛发润泽，体重增加，存活良好。在体外细胞培养中测出了动物肝细胞内合成的胰岛素，祥见： 实验室资料及图片 。
总结：以上观察说明
一；动物体肝细胞内有胰岛素的代偿、合成（分泌）功能，和继续维持这种功能的能力，见 1， 图表中 对照组，“未做任何处理即释放出胰岛素”。
二：中药克糖丸有促使、增加、动物体肝细胞内胰岛素的代偿、合成功能，和继续维持这种功能的能力的作用。见 1，图表中“实验1、2、3、组经克糖丸滤液处理后，细胞释放出高浓度的胰岛素。”8图表；示I糖尿病人服用后其空腹胰岛素水平恢复至正常水平”‘
三：肝脏合成的胰岛素无c肽，可以区别胰腺胰岛素，见2，图表中“高浓度的胰岛素与下降到敏感值以下的c肽形成明显的对比，这与和常规的胰腺胰岛素与c肽的比值不同”。其肝细胞合成的胰岛素降糖作用与原胰腺胰岛素降糖作用相同。见6图表“用药后完全去胰腺实验犬血糖恢复到正常”。其糖耐量曲线与原糖耐量曲线的基本一致，见7图表；“两条糖量曲线基本一致”。克糖丸能减轻造模引起的肝病理性损伤程度，调节肝酶活性，提高肝细胞核酸的糖元合成酶含 量，促进受损后的脏器组织恢复和糖元含量，见10图表“大剂量的克糖丸再恢复肌体方化水平方面与胰岛素无明显区别”。
四：中药（克糖丸）以常规口服量的102倍给动物灌胃显示对动物无毒性。
见11图表，慢毒实验：显示克糖丸服用30天后对受试动物生化检查指标无明显的影响，
结论：动物肝细胞本身即可产生胰岛素，这种能力可被无毒付作用的克糖丸加强至数倍，可使因胰腺疾病及其它原因导致的动物血清胰岛素水平低下的动物（包括病人）的血清胰岛素水平恢复至正常范围。它不仅仅是使人类（我们）看到了动物组织、器官之间相互的生化机能代偿现象，还将为停止注射胰岛素、治疗、治愈 I 型糖尿病人奠定基础，它将整个实验研究及观察过程绘变的具有非常的意义……。
由于实验条件不足，肝细胞内合成（分泌）胰岛素的具体详细路径还无法明确确立，其新生的降糖物质的分子结构、氨基酸序列尚未能测出，相关的实验正在进行。
说明：由于整个观察包括了白鼠、实验犬、及临床，为了观察标准统一，利于分析及统计处理，本观察统一采用了人用的药盒作为测试品，特此声明。

药物由张茂帅医师研制成功。

实验在山东省医学科学院基础研究所完成。